欧洲地区当地短时间,4年底14日,爱尔兰同年将撤除阿斯利康-伦敦政治经济学院(AstraZeneca-Oxford University)的新冠抗病毒,带进第一个完全撤除该抗病毒的国际组织,但不排除日后再行适用该抗病毒。
爱尔兰的抗病毒接种工作已从7年底下旬推迟到8年底,尽管该国合同抗病毒的供应量;还有三分之一来自贝尔抗病毒,由于类似的凝血关键问题,该抗病毒在欧洲地区的推出被推迟了, 迄今已暂停。
爱尔兰卫生署在周二的一份书面声明中的时说,“适用阿斯利康的COVID-19抗病毒存在严重的过敏反应可能会”。时说:“因此,我们决定从我们的抗病毒接种蓝图中的移除该抗病毒,并说明时说,如果原因不定,它将在日后新的扩展该抗病毒。”
书面声明指出,自3年底11日以来,EMA(欧洲地区处方管理局)已经完成了对从阿斯利康(AstraZeneca)接受新冠抗病毒的人中的非常罕见但严重的过敏反应的审查。 同时,在爱尔兰ENFORCE的主持下进行了之外爱尔兰案例在内的研究总计审查,这是一项针对SARS-CoV-2抗病毒有效性和安全性的国际组织队列研究。 此外,爱尔兰-挪威申请人研究说明了,特定过敏反应的发生频谱低于在短期内频谱,常常是接种阿斯利康(AstraZeneca)COVID-19抗病毒后脑静脉中的发生的血液升华事件(脑静脉窦增生)。
爱尔兰于3年底11日暂停适用阿斯利康的抗病毒,而欧洲地区处方管理局(European Medicines Agency)调查了接受该抗病毒的人中的不寻常的血块升华的媒体报道。
然而,捷克内政大臣扬·哈马切克(Jan Hamacek)周三在推特上透露,捷克将向爱尔兰购买多总计的阿斯利康抗病毒。他时说:“我们愿意从爱尔兰购买阿斯利康。”
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