在电子式美容技术的发展史上，最极为重要的重大事件可能就是可抑制在医学美容广泛不应用领域里的广泛不应用了。虽然迄今为止许多专家对 A 改进型细菌的切除mg里斯出了公式化就是指南，但其里绝大多多达都是以有色人种高加索其所病例报道的。
亚太地区人，由于其胸部结构上、病理学及历史文化肇因相不应期望值均有所不同于有色人种高加索人，因此 A 改进型细菌在发挥作用亚太地区老年人胸部革新病人单单的适不应症、切除mg及切除策略也相不应有所不同。本文将对迄今为止当今世界市面上的细菌新产品进自为简略介绍，并对迄今为止初步在 A 改进型细菌在亚太地区老年人胸部切除力荐法则进自为总结。
市售可抑制新产品有多少？
细菌是就是指由梭形菌种杆菌有所不同菌株产生的两组蛋白，分为 7 种血清改进型（A-G）。在有所不同亚改进型的细菌里，只有 A 改进型和 B 改进型细菌可以作为制剂用于。迄今为止，当今世界市售的细菌新产品极其少有 6 种（参见此表 1），其里，我国欧美许可的只有两款 A 改进型细菌：Botox 及 BTXA。
此表 1 当今世界市售可抑制新产品品种
新产品
生产地及厂家
onabotulinumtoxinA （Botox）
美国 Allergan 公司
abobotulinumtoxinA（Dysport）
英国 Ipsen 公司
neu-BoNT/A（Neuronox）
日韩 Medytox 公司
BTXA（衡力）
里国兰州生物制品研究所
incobotulinumtoxinA（Xeomin）
德国 Merz 公司
rimabotulinumtoxinB（Neurobloc）
美国 Solstice Neurosciences 公司
可抑制新产品之外的适当mg可发挥作用相互类比吗？
迄今为止，各种可抑制新产品的mg一个单位并不完全统一，其mg一个单位按照下定义除以一起极其繁复，因此适当mg类比一起需依据长年大值的的测试及生物检定。依据迄今为止的的测试及之外文献报道，市面上常用的 Botox 与 Xeomin 的生物稳定性比是 1:1，因此操作者可以广泛不应用这一就是指引进自为安全及切除值的类比。
Dysport 与 Botox 或者 Xeomin 类比的适当mg比还未被清楚订定，依据 Dysport 病人眉外花纹的mg声称，Botox:Dysport 的适当mg比为 1:2.5，但也有科学家将这个对多达延伸到 1:3。而其他细菌新产品类改进型外的mg一个单位及除以比率也可求助于该新产品的临床实验统计多达据及专题会议上的力荐mg。
A 改进型细菌切除发挥作用亚太地区老年人胸部皱花纹病人里的力荐切除法则（以下均以切除 Xeomin 为例）：
眉外花纹
核酸神经
降眉外眼睑、皱眉眼睑、降眉眼睑
1IP（*）座落降眉外眼睑，2IPs 座落皱眉眼睑（绿点）
切除分多达
对于亚太地区女性，力荐 3IPs（绿点），亚太地区年长者可依据神经力值额外加到 2IPs（黄点）。有时可在两侧额眼睑各标上 0.5U 预防「武家眉」的发生（橙黄色）
每个 IP 的切除值
2-4U
总mg适用范围
6-25U（依据 IP 多达）
新标准mg适用范围
3IPs，4U/IP；5-8IPs 时，总mg在 10-20U
切除厚度
眼睑内
*IP：injection point 切除点
2. 额花纹
核酸神经
额眼睑
6IPs/自为，2 自为
切除分多达
6IPs/自为
每个 IP 的切除值
0.1-5U，如微值切除法可选择每个 IP 低mg切除
总mg适用范围
2-32U（依据有机体额头宽度及神经力值调整）
新标准mg适用范围
12-14IPs，6-7U，如 0.5U/IP
切除厚度
接合不远处
3. 鱼尾花纹
核酸神经
暗轮匝眼睑
极其少 3IPs/边（绿点），可在其上下（黄点）或侧方（橙黄色）每边额外加到 1-2IPs
切除分多达
3-4IPs/边
每个 IP 的切除值
2-4U
总mg适用范围
4-16U/边
新标准mg适用范围
3IPs/边，6-9U，如 2-3U/IP
切除厚度
接合不远处
4. 眶下皱花纹
核酸神经
暗轮匝眼睑
1 自为，极其少 2IPs/边（绿点），有时可在每边额外加到 1IP（黄点）
切除分多达
2-3IPs/边
每个 IP 的切除值
0.5-1U
总mg适用范围
1-2U/边
新标准mg适用范围
2IPs/边，1-2U，如 0.5-1U/IP
切除厚度
接合不远处或真皮下眼睑内
5.「眯眯暗」
核酸神经
睑板前暗轮匝眼睑
瞳孔里直通、貌似下 2 mm， 1IP/边（绿点）
切除分多达
1IP/边
每个 IP 的切除值
0.5-1U
总mg适用范围
0.5-1U /边
新标准mg适用范围
1IP/边，0.5-1U/边
切除厚度
接合不远处或真皮下眼睑内
6. 鼻花纹
核酸神经
鼻眼睑、里斯嘴唇小腿眼睑
极其少 2IPs（绿点）
切除分多达
2IPs，1IP/边，可必要加到额外切除点（黄点）
每个 IP 的切除值
0.5-5U
总mg适用范围
3-4U
新标准mg适用范围
2IPs，3-4U，如 1.5-2U/IP
切除厚度
眼睑内
7. 缩小腿
核酸神经
鼻孔开大眼睑
极其少 2IPs（绿点），有时可在鼻背部及系统化切除点上方额外加到切除点（黄点）
切除分多达
可至 4IPs（并未进自为谈判实质性）
每个 IP 的切除值
0.5-2U（并未进自为谈判实质性）
总mg适用范围
1-6U
新标准mg适用范围
2IPs，2-4U，如 1-2U/IP
切除厚度
眼睑内，皮下，接合不远处（并未进自为谈判实质性）
8. 抬高鼻尖
核酸神经
降鼻里隔眼睑
鼻柱不远处 1IP（绿点）
切除分多达
1IP
每个 IP 的切除值
0.5-4U（并未进自为谈判实质性）
总mg适用范围
1-16U
新标准mg适用范围
1IP，2-4U
切除厚度
眼睑内或皮下
9. 露龈笑
核酸神经
里斯嘴唇小腿眼睑
极其少 2IPs（绿点），有时可在系统化切除点外侧 1 cm 不远处额外标上 1IP/边（黄点）
切除分多达
1IP/边
每个 IP 的切除值
1-2U
总mg适用范围
1-2U
新标准mg适用范围
2IPs，2-4U，如 1-2U/IP
切除厚度
眼睑内
10. 恰恰花纹
核酸神经
降头角眼睑
2IPs（绿点）
切除分多达
1IP/边
每个 IP 的切除值
2-4U/边
总mg适用范围
2-4U/边
新标准mg适用范围
1IP/边，2-3U/边
切除厚度
眼睑内或皮下
11. 「烁石样下颌」
核酸神经
颏眼睑
极其少 2IPs（绿点），有时可在系统化切除点上方标上 2IPs
切除分多达
1-2IPs
每个 IP 的切除值
2-4U
总mg适用范围
2-16U
新标准mg适用范围
2IPs，8U，如 4U/ IP
切除厚度
眼睑内
12. 头周花纹
核酸神经
头轮匝眼睑
沿着嘴唇唇红缘 2-4IPs（绿点），有时可沿着喉部唇红缘额外标上 2-4IPs（黄点）
切除分多达
2-6IPs
每个 IP 的切除值
0.5-1U
总mg适用范围
1-8U
新标准mg适用范围
4-6IPs，2-3U，如 0.5U/ IP
切除厚度
接合不远处（并未进自为谈判实质性）
综上所述，迄今为止可抑制注医学美容方面体现着极为重要作用，可抑制切除也从开始时任何患儿都采用同一切除口腔、切除mg越大真实感越明显的病人原则逐渐过分到有机体化病人。
基于亚太地区人在胸部结构上、病理学及历史文化上的审美新标准均有所不同于有色人种高加索人，且亚太地区人之外也实际上着有所不同的老年人关联，因此对亚太地区人可抑制切除发挥作用胸部革新也不应采取有机体化病人方案。
概述
1. Carruthers J, Fournier N, Kerscher M, Ruiz-Avila J, Trindade de Almeida AR, Kaeuper G. The convergence of medicine and neurotoxins: a focus on botulinum toxin type A and its application in aesthetic medicine----a global, evidence-based botulinum toxin consensus education initiative: part II: incorporating botulinum toxin into aesthetic clinical practice. Dermatol Surg 2013; 39(3 Pt 2):510-525.
2. Kane M, Donofrio L, Ascher B, Hexsel D, Monheit G, Rzany B, et al. Expanding the use of neurotoxins in facial aesthetics: a consensus panel's assessment and recommendations. J Drugs Dermatol 2010; 9(1 Suppl):s7-22; quiz s23-25.
3. Sundaram H, Huang PH, Hsu NJ, Huh CH, Wu WT, Wu Y, et al. Aesthetic Applications of Botulinum Toxin A in Asians: An International, Multidisciplinary, Pan-Asian Consensus. Plast Reconstr Surg Glob Open 2016; 4(12):e872.
4. Yang GH, Jung HH. A new botulinum toxin potentially bioequivalent to onabotulinumtoxinA: are there any differences at all? Dermatol Surg 2013; 39(1 Pt 2):165-170.
撰稿人： 另加杨虹虹相关新闻
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