不太可能，赖斯大学的物理家们技术开发显现出了一种鉴别癌前体肝细胞何时则会变成成熟的癌病症的方法。
体液中所的生物标记物可能则会揭示显现出基因突变的肝细胞应该已转向形成，以及这一反复可能需要多长时间段（各不相同癌病症类型）。这可以使症状意识到他们生病之前导致的危险性。
在不太可能一项研究成果中所，Anatoly Kolomeisky与博士后研究成果助理Hamid Teimouri揭示了为什么有时候被消化道病原体破坏的癌肝细胞有时则会克服布署紧急措施变成。
方面结果发表在不太可能的《物理报告》杂志上，研究成果力图阐明癌病症起源的微观机制，即随机基因突变在肝细胞中所“比起简单”的点，该基因突变将它们传输给组织起来并最终使组织起来“接踵而至”。
作为研究成果的一部分，研究成果管理人员计算了28种癌病症的“比起简单基因突变”概率，以了解它们与可得的有关癌病症一生中危险性的临床信息之间的方面性。
埃尔梅斯基说：“癌病症的主要问题之一是检验时间段过晚。”研究成果管理人员视为，他们的“快速，简单和统一标准”的方法来评估癌病症的都是在自适应，应当结合特定癌病症类型的都是在自适应以及已确定的理应危险性。
根据他们的公式，研究成果管理人员绘制了一张图表，将28种癌病症的理应危险性和都是在时间段关的，但完全没有找到两者之间的关系。研究成果管理人员确信：“这表明不能无论如何癌病症一生中的危险性来评估胰腺癌病症的危险。”相反地，引发的比起简单时间段是一个更是为重要的指标。例如，结果显示，有着FAP的结直肠胰脏有着最高的理应危险性，但其15年的比起简单时间段危险性完全是有着FAP的胃胰脏的三倍。
他们的计算比起了有着癌病症方面基因突变的单个肝细胞与没有基因突变的正常肝细胞的“适应性”，以及它们分裂的运动速度。研究成果管理人员视为，有着运动速度占有优势的基因突变肝细胞可以更是快地复建，而且它们是准确的。
但是，他们的仿真显示显现出有着不利基因突变（低于正常分裂运动速度）的肝细胞有时也比正常肝细胞复建快时，举动他们沮丧惊讶。埃尔梅斯基说：“人们有时候在潜意识里视为，更是有可能引发的一定会则会更是快。但是，我们找到癌病症并非如此。医生不应当像有时候那样简单地根据症状的终身危险性来认真显现出最终，还应当根据我们计算显现出的自适应特征来认真最终”。
他说，随着更是多方面参数的重新加入，该仿真肯定则会得到改善。但是我们普通人还是应当始终保持一种健康的境遇方式。
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