加拿大癌症控制与持续性里面心(CDC)本周五发布的一项数据量化结果显示，辉瑞和BioNTech的COVID-19HIVComirnaty在持续性12至18岁中学生老年人休养方面的有效率为93%。CDC数据量化人员在其发病率和生还率周报里面所述，这些发现“加强了施打HIV对保护加拿大中学生免受严重影响COVID-19侵犯的特殊性”。
该HIV也称为BNT162b2，于去年年底首次拿到了针对16岁及以上老年人的紧急使用许可权(EUA)，不太可能在该小团体里面拿到了年底批准。
CDC数据量化是在6年底至9年底彼此之间同步进行的，当时传染性Delta值得注意占占多数。事与愿违量化之外179名病症，其里面只有6人施打了HIV。参与者的里面位年龄为15岁，近百四分之三将近百有一种潜在癌症，之外肥胖。
总体而言，77名病患(43%)被送去重症强制执行病房(ICU)，其里面29名病患患病危重并需要生命支持。该组里面有二人生还。癌症持续性控制里面心表示，这77名病患里面很难一人施打过HIV。
有169名病症病患的出院信息只用，表明未施打HIV的病患平均休养时长为5天，而施打HIV的病患的休养时长为3天。此外，该机构还说明，年轻和年长的中学生的HIV功效相似：在12至15岁的老年人里面，HIV功效为 91%，而在16至18岁的老年人里面，这一比例为94%。
CDC科学家叮嘱时说，该数据量化受到样本量小的限制，这使他们没有错误测量潜在癌症病患的HIV有效性。他们也没有未确定HIV持续性特定亚型值得注意的能力。
CDC称，截至10年底18日，46%的12至15岁加拿大老年人和54%的16至17岁中学生只不过施打了COVID-19HIV。
事隔， FDA 延期了对Moderna决定受限制其HIVmRNA-1273用于12至17岁老年人的甄别，因为该机构正在调查少见的泌尿系统肺炎的潜在风险。自7年底以来，该HIV已在欧盟以Spikevax的实质上拿到许可权，适用于年幼12岁的老年人。与此同时，艾利森子公司今年早些时候扩大了一项II期试验，之外在12至17岁的年轻人里面测试其亚型HIV Ad26.COV2.S的有效性和安全性。
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