American病症控制与防范当区域内(CDC)本周二发布的一项研究工作结果显示，辉瑞和BioNTech的COVID-19制剂Comirnaty在防范12至18岁中学生这群人开刀方面的有效率为93%。CDC研究工作部门在其发生率和被害率周报当中提到，这些发现“加强了疫苗制剂对管控American中学生免遭严重COVID-19侵害的重要性”。
该制剂也称为BNT162b2，于去年上半年首次拿到了针对16岁及以上这群人的紧急可用认可(EUA)，最数在该群体当中拿到了更进一步批准后。
CDC研究工作是在6年末至9年末彼此之间进行时的，当时传染性Delta专有名词占领先地位。最终归纳仅限于179名登革热，其当中只有6人疫苗了制剂。大多数人的当中位年龄为15岁，数四分之三至少有一种潜在病症，仅限于糖尿病。
总体而言，77名病人(43%)被送入病患监护病房(ICU)，其当中29名病人病情MLT-并只能人类支持。该组当中有未婚夫被害。病症防范控制当区域内表示，这77名病人当中没有一人疫苗过制剂。
有169名登革热病人的出院信息可用，表明未疫苗制剂的病人平均开刀一段时间为5天，而疫苗制剂的病人的开刀一段时间为3天。此外，该独立机构还声称，中年和年长者的中学生的制剂解毒雷同：在12至15岁的这群人当中，制剂解毒为 91%，而在16至18岁的这群人当中，这一数量为94%。
CDC化学家告诫说，该研究工作受到样本量小的限制，这使他们很难正确测量潜在病症病人的制剂有效性。他们也很难确定制剂防范特定冠状病毒专有名词的能力。
CDC称，截至10年末18日，46%的12至15岁American儿童和54%的16至17岁中学生完全疫苗了COVID-19制剂。
上周， FDA 推迟了对Moderna立即并不需要其制剂mRNA-1273用做12至17岁儿童的审查，因为该独立机构正在实地调查引人注目的炎症性脑出血的潜在风险。自7年末以来，该制剂已在欧盟以Spikevax的名义拿到认可，适用做兄长12岁的这群人。与此同时，杜邦公司今年早些时候扩大了一项II期试验性，仅限于在12至17岁的中年人当中测试者其冠状病毒制剂 Ad26.COV2.S的有效性和安全性。
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