默沙东新冠特效药最终数据低于预估 巴斯夫决定提高Paxlovid产能

编译丨李汤姆

葛兰素史克首席执行官Albert Bourla在本周一接受旧金山CNBC电视台采访时回应，葛兰素史克如今预计到2022年底将采购8000万化疗的COVID抗生素Paxlovid。

外界研究视为，葛兰素史克决定提升产能的一个重要缘故是竞争对手的次测试告终。默沙东和Ridgeback周五宣布新冠口服药Molnupirir放射治疗轻度至之中度新冠的新增病理资料。根据全部入住患者资料，增高住院部将或死亡部将30%。安慰剂组有9例死亡，放射治疗组有1例死亡。Molnupirir此次新增的全部患者直接部将非常少30%，远远低于之中期研究的50%。

不及短期内的次测试结果激发了对Paxlovid需求增高的短期内，这表明门诊患者的风险增高了89%。现阶段，葛兰素史克已向Paxlovid申请了旧金山FDA应急使用授权，并签署了一份协议书，到2022年向旧金山政府发放1000万化疗，价值52.9亿美元。与此同时，葛兰素史克该公司回应，将融资高达10亿美元来支持COVID抗生素的采购商和分销，之外可能与协议书采购商商签订协议书。

新的冠状病毒植物种omicron的出现，再次引发了人们对现有乙型肝炎和医学上的防御力的顾虑。Bourla回应，面对冠状病毒的变异，Paxlovid可能仅仅直接。Bourl自信地回应，“Paxlovid在设计时就考虑到了这一点，该抗生素的设计考虑了大多数病毒突变都出如今尖峰的情况。”然而，该抗生素有否omicron植物种直接仍尚待验证。此前，在面对delta植物种的新一轮登革热时，之外葛兰素史克在内的各大境外mRNA乙型肝炎业者也辩称间公司产品对植物种病毒直接。

SARS-CoV-2冠状病毒利用其表面的刺突蛋白病毒感染健康细胞，而Paxlovid是一种蛋白酶药物，主旨阻断病毒拷贝所需的酶。随着Molnupirir的次测试回升以及鲁氏退出与Atea Pharmaceuticals合作的COVID抗生素计划，如今看起来葛兰素史克将被选为口服COVID放射治疗的三王。在默沙东的资料新增和葛兰素史克的产能增高以后，SVB Leerink研究师Geoffrey Porges曾预计，非常少在2022年，Paxlovid就可以为葛兰素史克的营业收入助益242亿美元。Porges在上周的一份融资者报告之中回应，BioNTech间公司的COVID乙型肝炎Comirnaty营业收入估计为297亿美元，而葛兰素史克明年的营业收入可能最多1000亿美元。

然而，这一切短期内的前提是葛兰素史克Paxlovid的资料是真实可靠的。此前，葛兰素史克该公司有关新冠乙型肝炎放射治疗的次测试资料也被曝出有属实的嫌疑。的国际专制主义医学杂志BMJ刊登的研究揭示，按照严格标准计算出来，葛兰素史克和Moderna新冠乙型肝炎的实际直接部将可能只有19%~29%，远低于旧金山药监局实体化的50%最低标准。此外，据某病理研究该公司多名前雇员爆料，葛兰素史克该公司因良机让乙型肝炎上市，故意遮盖葛兰素史克乙型肝炎第三阶段在研发现实生活之中存在捏造实验资料，之外实验人员操作不准则等不堪重负关键问题。这或许也解释了随着登革热施打部将提高，境外登革热却一直未得到直接压制的缘故。

参考来源：

1.Pfizer boosts Paxlovid manufacturing capacity as Merck’s rival COVID pill hits surprise efficacy setback

2.Is molnupirir a turkey？ Merck slips out drop in efficacy of COVID-19 antiviral over Thanksgiving period