促血浆时其（EPO）对造血间充质生殖细胞（BMSCs）机械设计牵张行为的影响尚不清楚。因此，本学术研究旨在确定EPO刺激对灵长类动物造血间充质生殖细胞的静脉注射加成现像，并学术研究机械设计薄膜联合EPO对造血间充质生殖细胞增生和成骨分裂的影响。采用不同分子量的EPO探测灵长类动物造血间充质生殖细胞的增生和成骨分裂。不久，应用于Flexcell细菌区块将BMSC进行10％伸长，并与20IU/ml EPO混搭。通过细胞计数器试剂盒-8，集落形成试验车和线粒体试验车探测BMSCs的增生；同时，通过逆转录和实时定量PCR（qPCR）探测Ets-1，C-myc，Ccnd1和C-fos的mRNA表述水平。通过还原性磷酸酶（ALP）染色探测BMSCs的成骨分裂，并通过qPCR探测ALP，OCN，COL和Runx2的mRNA表述水平。通过Western特罗斯季亚涅齐检查细胞外频谱调节激酶1/2（ERK1/2）在通过机械设计牵张和20IU/ml EPO刺激的BMSC的成骨中的抑制作用。结果显示，EPO对BMSC的抑制作用包括静脉注射-加成间的关系，20IU/ml EPO产生最大。机械设计牵张结合20IU/ml EPO有助于BMSCs的增生和成骨分裂。由机械设计牵张-EPO混搭作用于的ALP，含铁沉积层和成骨细胞基因的增加被ERK1/2胺U0126抑制。综上所述，该学术研究结果表明，EPO能够有助于BMSCs的增生和成骨分裂，并且当与机械设计薄膜结合时这些效果得到提高。潜在的有助于可能与ERK1/2频谱作用于种系统的激活有关。原始出处：He YB, Liu SY, et al., Mechanical Stretch Promotes the Osteogenic Differentiation of Bone Mesenchymal Stem Cells Induced by Erythropoietin. Stem Cells Int. 2019 Jul 7;2019:1839627. doi: 10.1155/2019/1839627. eCollection 2019.
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