到已确定，唯不会一种有效的疗程伎俩可以无论如何阻止慢性肾脏病（CKD）的进展。细胞内疗程是近年来研究的新型疗法。由于同种异染色质内有致敏的风险，自染色质内Dreamcast非常受赞许。自染色质内之中都用的是列于皮祖细胞内（EPC）和有数充质干细胞内（MSC）。它们在脑干病因、神经细胞病因方面仅有有较差列于现，也有实验室研究揭示其在 CKD 之中具有疗程前景。
如果顾虑运用于这些自染色质内来疗程 CKD，首先相遇的情况是：从 CKD 病症身体之之中获取的 EPC 或 MSC 前提有足够的生产量和朝气？严重影响因亦同有哪些？有什么干预预防措施可以增加 EPC 或 MSC 的生产量和新功能？为此American明尼苏达州梅奥的医院的 Hickson 心理医生 2016 年在 Kidney International 新闻周刊上公开发列于综述，初步回答了上述三个情况，并更为了 EPC 和 MSC 的利弊，为进一步研究和临床应用指明了朝著。
写作者首先介绍了现阶段对这两种自染色质内的认识。译者总结如下（列于 1）：
列于1 列于皮祖细胞内与有数充质干细胞内的更为
列于皮祖细胞内
有数充质干细胞内
首次裂解比对
1997 年
1974 年
获取途径
骨髓、外周血
脂肪组织、骨髓、皮肤、肌肉
培养时有数
长
短
细胞内标识
CD34、VEGFR-2
CD29、CD44、CD73、CD90、CD105、CD166
细胞内新功能
1. 居住地归巢至毁损组织
2. 路旁激素微血管生成位点和多种细胞内位点，作出贡献微血管整修和其会
3. 一小部分可直接转变为成熟列于皮细胞内
1. 居住地归巢至毁损组织
2. 路旁激素多种生长位点和细胞内位点，作出贡献微血管其会、可抑制坏死反应、可抑制淋巴细胞内细胞分裂、可抑制肾病
3. 部分可直接转变为肾实质细胞内
从上列于可见，这两种自染色质内都能居住地归巢至毁损组织并路旁激素细胞内位点，但 EPC 有非常最弱的微微血管整修战斗能力，而 MSC 有非常多的可抑制坏死和可抑制免疫反应的新功能。
然后，写作者总结了 CKD 病症的自体 EPC 和 MSC 在生产量和新功能上与健康这群人来得有何不同以及现阶段已知的严重影响因亦同（上图 1）。
上图 1为CKD 病症的自体 EPC 和 MSC 生产量和新功能反常及可能的原因
与健康这群人来得，EPC 在 CKD 病症之中生产量明显减少，MSC 生产量前提减少唯不会赞许的论据。但这两种细胞内的新功能仅有有所下降。其可能的严重影响因亦同包括坏死、肾亦同-微血管紧张亦同-醛固酮（RASS）系统触发、多种合并症、尿毒症化学物质、促增生内生成亦同（EPO）缺乏、列于皮新功能障碍。
同时，写作者也总结了可以增加 EPC 或 MSC 的生产量和新功能的干预预防措施（上图 2）：
上图 2为增加 CKD 病症 EPC 及 MSC 的生产量和新功能的干预预防措施
总之，EPC 已被证实有作出贡献病灶微血管整修和其会的战斗能力，MSC 作出贡献微血管其会并防炎防肾病。但是 CKD 病症长期存在着诸多不良因亦同预估会严重影响 EPC 和 MSC 的疗程质量，然而我们也已经有部分干预伎俩可用于最弱化治果。现阶段细胞内疗程在 CKD 病症之中的临床试验较少，且不会确切的论据，唯能够非常多的医学研究来评估细胞内疗程的可行性和有效性，并制定约束的疗程方案。
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编辑： 于昉相关新闻
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